Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Реферативна база даних (3) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Danylchenko S$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 8 Представлено документи з 1 до 8 |
|||
| 1. | 
Danylchenko S. Yu. The synthesis, computer prediction of the biological activity and the acute toxicity of 1-Ar-4-R-R-(1,2,4) triazolo(4,3-A) quinazolin-5(4h)-ones [Електронний ресурс] / S. Yu. Danylchenko, O. G. Drushlyak, S. M. Kovalenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 3. - С. 38-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_3_9 Проведено комп'ютерне прогнозування біологічної активності віртуальної бібліотеки 1-Ar-4-R-[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4Н)-онів за допомогою комп'ютерної програми PASS, що дозволило визначити напрямок біологічної активності досліджуваних сполук та виділити серед них найбільш перспективні 5{1-20} з потенційною протиастматичною та антиалергічною активністю. Комп'ютерне прогнозування гострої токсичності 1-Ar-4-R-[1,2,4]триазоло [4,3-a]хіназолін-5(4Н)-онів 5{1-20} здійснено за програмним забезпеченням GUSAR, що дозволило віднести їх до малотоксичних (IV клас токсичності) або практично нетоксичних речовин (V клас токсичності). Синтез найбільш перспективних сполук 5{1-20}, досліджених методом іn silico на біологічну активність та гостру токсичність, був проведений за взаємодії відповідних 2-гідразинохіназолін-4(3Н)-онів 1{1-5} з імідазолідами 3{1, 2} ароматичних кислот 2{1, 2} або з ароматичними альдегідами 4{1, 2} з наступним окисненням за присутності FeCl₃. Будову синтезованих сполук 5{1-20} доведено за допомогою елементного аналізу та даних ¹H ЯМР спектроскопії. Одержані сполуки є перспективними об'єктами для подальших досліджень як малотоксичні або нетоксичні речовини з потенційною протиастматичною та антиалергічною активністю. | ||
| 2. | 
Danylchenko S. Yu. (1,2,4)Triazolo(4,3-а)quinazolin-5-one derivatives as antimalarial agents [Електронний ресурс] / S. Yu. Danylchenko, S. S. Kovalenko, O. G. Drushlyak, S. M. Kovalenko, L. Maes // Український біофармацевтичний журнал. - 2016. - № 1. - С. 78-83. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2016_1_18 | ||
| 3. | 
Piddubnyi A. M. Prostatic calculi cause osteoblastic immunophenotype of prostate cancer [Електронний ресурс] / A. M. Piddubnyi, S. M. Danylchenko, A. M. Romaniuk, R. A. Moskalenko // Патологія. - 2019. - Т. 16, № 2. - С. 170-176. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2019_16_2_6 Рак предстательной железы (РПЖ) занимает ведущие позиции в структуре онкологической заболеваемости и смертности мужчин по всему миру. Наличие простатических конкрементов (ПК) и метастатических поражений скелета значительно снижает качество жизни пациентов и ухудшает течение основного заболевания. Цель работы - определение возможного влияния наличия ПК на процессы развития костных метастазов РПЖ. 30 образцов ткани РПЖ с ПК и 30 образцов неопластической ткани РПЖ без признаков биоминерализации исследовали с помощью гистологических (окраска гематоксилином и эозином), гистохимических (окраска ализариновым красным и по методу фон Косса) и иммуногистохимических (с использованием антител против маркеров OSN, Col I, Col II, p53, Bax, Casp3, MPO, CD68) методов. Все ПК проанализировали с помощью SEM-EDS и XRD с разными температурными режимами обработки материала. Все исследованные ПК состояли преимущественно с кальция гидроксиапатита с незначительными отклонениями в стехиометрическом составе и примесями посторонних элементов. С помощь XRD с обработкой материала при 900 <$E symbol Р>C установлено наличие оксида цинка и железосодержащего кальция фосфата в химическом составе ПК. Отмечены значительно более высокие уровни экспрессии Bax, Casp3, MPO и CD68 в опухолевой ткани РПЖ с наличием ПК (p << 0,001). Считаем, что комбинация указанных факторов создает условия для развития специфического фенотипа опухолевых клеток, что проявляется повышенной экспрессией OSN и Col I в неопластической ткани РПЖ (p << 0,001). Это способствует распознаванию костной ткани опухолевыми клетками в качестве оптимального микроокружения для развития и роста метастазов РПЖ. Выводы: наличие ПК в ткани РПЖ сопровождается развитием специфического остеобластического иммунофенотипа опухолевых клеток. Это может обуславливать тропизм РПЖ к развитию костных метастазов.Рак предстательной железы (РПЖ) занимает ведущие позиции в структуре онкологической заболеваемости и смертности мужчин по всему миру. Наличие простатических конкрементов (ПК) и метастатических поражений скелета значительно снижает качество жизни пациентов и ухудшает течение основного заболевания. Цель работы - определение возможного влияния наличия ПК на процессы развития костных метастазов РПЖ. 30 образцов ткани РПЖ с ПК и 30 образцов неопластической ткани РПЖ без признаков биоминерализации исследовали с помощью гистологических (окраска гематоксилином и эозином), гистохимических (окраска ализариновым красным и по методу фон Косса) и иммуногистохимических (с использованием антител против маркеров OSN, Col I, Col II, p53, Bax, Casp3, MPO, CD68) методов. Все ПК проанализировали с помощью SEM-EDS и XRD с разными температурными режимами обработки материала. Все исследованные ПК состояли преимущественно с кальция гидроксиапатита с незначительными отклонениями в стехиометрическом составе и примесями посторонних элементов. С помощь XRD с обработкой материала при 900 <$E symbol Р>C установлено наличие оксида цинка и железосодержащего кальция фосфата в химическом составе ПК. Отмечены значительно более высокие уровни экспрессии Bax, Casp3, MPO и CD68 в опухолевой ткани РПЖ с наличием ПК (p << 0,001). Считаем, что комбинация указанных факторов создает условия для развития специфического фенотипа опухолевых клеток, что проявляется повышенной экспрессией OSN и Col I в неопластической ткани РПЖ (p << 0,001). Это способствует распознаванию костной ткани опухолевыми клетками в качестве оптимального микроокружения для развития и роста метастазов РПЖ. Выводы: наличие ПК в ткани РПЖ сопровождается развитием специфического остеобластического иммунофенотипа опухолевых клеток. Это может обуславливать тропизм РПЖ к развитию костных метастазов. | ||
| 4. | 
Danylchenko S. The synthesis, computer prediction of the biological activity and the acute toxicity of 4-aryl-5-oxo-4,5-dihydro(1,2,4)triazolo(4,3-a)quinazoline-8-carboxamides [Електронний ресурс] / S. Danylchenko, O. Drushlyak, S. Kovalenko, S. Kovalenko // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2016. - № 3(4). - С. 29-39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2016_3(4)__7 Проведено комп'ютерне прогнозування біологічної активності віртуальної бібліотеки 1-Ar-4-R-[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4Н)-онів за допомогою комп'ютерної програми PASS, що дозволило визначити напрямок біологічної активності досліджуваних сполук та виділити серед них найбільш перспективні 5{1-20} з потенційною протиастматичною та антиалергічною активністю. Комп'ютерне прогнозування гострої токсичності 1-Ar-4-R-[1,2,4]триазоло [4,3-a]хіназолін-5(4Н)-онів 5{1-20} здійснено за програмним забезпеченням GUSAR, що дозволило віднести їх до малотоксичних (IV клас токсичності) або практично нетоксичних речовин (V клас токсичності). Синтез найбільш перспективних сполук 5{1-20}, досліджених методом іn silico на біологічну активність та гостру токсичність, був проведений за взаємодії відповідних 2-гідразинохіназолін-4(3Н)-онів 1{1-5} з імідазолідами 3{1, 2} ароматичних кислот 2{1, 2} або з ароматичними альдегідами 4{1, 2} з наступним окисненням за присутності FeCl₃. Будову синтезованих сполук 5{1-20} доведено за допомогою елементного аналізу та даних ¹H ЯМР спектроскопії. Одержані сполуки є перспективними об'єктами для подальших досліджень як малотоксичні або нетоксичні речовини з потенційною протиастматичною та антиалергічною активністю. | ||
| 5. |
Danylchenko S. Primary antimicrobial screening of novel [Електронний ресурс] / S. Danylchenko, O. Drushlyak, S. Kovalenko, S. Kovalenko, A. Elliott, J. Zuegg // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2016. - № 4(4). - С. 59-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texc_2016_4(4)__10 | ||
| 6. | 
Babkina O. P. The cases of domestic violence in protracted quarantine caused by COVID-19 [Електронний ресурс] / O. P. Babkina, I. A. Ushko, S. Danylchenko, V. Tarasyuk, I. Vako // Medical science of Ukraine. - 2020. - Vol. 16, № 4. - С. 51-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/nvnmu_2020_16_4_10 | ||
| 7. | 
Gunina L. M. Improving the Training of Qualified Athletes-Students by Modern Nutritiological Technologies [Електронний ресурс] / L. M. Gunina, K. M. Milashius, A. A. Chernozub, S. I. Danylchenko, V. L. Voitenko // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2021. - Т. 6, № 5. - С. 445-449. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ujmbs_2021_6_5_65 | ||
| 8. | 
Yashchyshyn Z. M. Aromatherapy in the treatment of seasonal respiratory viral infections [Електронний ресурс] / Z. M. Yashchyshyn, V. I. Horoshko, S. I. Danylchenko // Art of medicine. - 2023. - № 2. - С. 146-151. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/artmed_2023_2_26 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |